本报道最初发表于Endpoints News。请点击这里查看原文
美国食品药品监督管理局(FDA)指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验的结果，并加大力度将该疗法从市场中撤出。
美国食品药品监督管理局在一封概述其关切并要求安进(Amgen)撤回该产品的函件中表示：“新的信息显示，申请方未设盲的研究人员操纵了三期研究的终点结果。” 这一表述显然比迄今对外公开的信息要严厉得多。
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