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欧盟监管机构拒绝批准礼来(Eli Lilly)的减重药穆峰达用于治疗某种类型的心力衰竭，同时批准诺和诺德(Novo Nordisk)的司美格鲁肽用于肝病适应症。
礼来未能在周五获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对穆峰达用于治疗合并肥胖成年人的射血分数保留型慢性心力衰竭的支持。HFpEF指心脏变得过于僵硬，无法向全身泵出足够的血液。
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