manbetx3.0 将在审批新药时接受境外临床试验数据，此举可能使得跨国企业更迅速地把药品引入世界第二大医药市场。
由于要求药品境外试验必须进入高级阶段才能在manbetx3.0 开始试验，manbetx3.0 批准药品的时间可能比欧美长7年。咨询机构QuintilesIMS的数据显示，去年manbetx3.0 药物市场的销售额达到1170亿美元。
中共中央办公厅周日表示，在某些情况下，如今企业可以完全通过使用从境外收集的数据来避免在manbetx3.0 进行临床试验。
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