“完美人”离我们有多远

就这么开始了。没人想到这件事来得这么快，现在我们正准备跃入未知之中。这里说的不是英国退欧，而是“成簇规律间隔短回文重复序列”(Crispr)基因编辑，一种据信能够治愈小鼠的肝病和肌营养不良，让人类细胞对艾滋病毒(HIV)产生抗性，培育出抗真菌小麦的DNA改造技术。

该技术也被吹捧为一种再造人类的手段，现在这种技术即将从培养皿走向人类。美国国家卫生研究院(NIH)一个有影响力的顾问组已一致批准第一项对人类使用Crispr基因组编辑（也称基因编辑）技术，以“重启”癌症病人免疫细胞的临床试验。宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究人员将以多发性骨髓瘤、黑色素瘤或肉瘤患者为对象。该团队将从患者体内取出被称为T细胞的一类免疫细胞，对这些T细胞的基因进行编辑，使它们能更好地“锁定”癌细胞，然后将这些修改过的T细胞重新导入患者的血液循环系统。

幸运的话，基因编辑应该能促进患者的免疫系统。预计将获得联邦监管机构的批准的这项研究，将由曾经创立Napster、并担任Facebook首任总裁的肖恩•帕克(Sean Parker)创办的一个癌症研究所资助。