One hundred thousand newborn babies in England will have their genomes sequenced, in a £105mn research programme that could pave the way for a full-scale neonatal screening plan to detect rare genetic conditions.
英国将在一项耗资1.05亿英镑的研究项目中，对10万名新生儿进行基因组测序，这可能为检测罕见遗传疾病的全面新生儿筛查计划铺平道路。
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