本报道最初发表于Endpoints News。请点击这里查看原文
Ideaya公司一款罕见眼癌药物的后期数据达到了其预设成功基准，提振了外界对其在美国计划加速递交申请的预期。
这项开放标签的II/III期葡萄膜黑色素瘤试验测试了这家生物技术公司的蛋白激酶C抑制剂达洛伐替尼与辉瑞(Pfizer)的克唑替尼联用。主要终点为中位无进展生存期，Ideaya将成功基准设定为5.5个月。