医生基兰•穆苏努鲁（Kiran Musunuru，左）和丽贝卡•阿伦斯-尼克拉斯(Rebecca Ahrens-Nicklas)抱着那名接受了CRISPR基因编辑技术治疗的婴儿。
美国科学家首次为一名患有危及生命的罕见疾病的儿童实施了个性化基因疗法，这为许多其他疾病的定制化治疗带来了希望。
宾夕法尼亚州的研究人员和临床医生利用CRISPR基因编辑技术修复了这名六个月大婴儿肝细胞中的突变，孩子很快就出现了健康好转的迹象。
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