英国成为世界上第一个批准基于Crispr基因编辑疗法的国家，监管机构批准了一种治疗镰状细胞病和β地中海贫血的疗法。
英国药品和保健产品管理局批准了这种名为Casgevy的疗法。该疗法由由Vertex Pharmaceuticals和Crispr Therapeutics共同开发。这种药物可以用于代替骨髓移植。
Crispr是一种基于细菌免疫系统的灵活高效的基因编辑工具。科学家珍妮弗•道德纳(Jennifer Doudna)和埃玛纽埃勒•沙尔庞捷(Emmanuelle Charpentier)于2012年发现了Crispr，并因此于2020年获得诺贝尔奖。
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