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生物科技
关注
辉瑞在对减重初创公司Metsera的竞购战中胜出,成交额达100亿美元
生物科技公司表示,在竞争对手诺和诺德的竞标引发反垄断担忧后,其选择了来自美国的辉瑞的修订报价。
新冠病毒
关注
新冠疫苗导致儿童患罕见心脏疾病的可能性低于感染该病毒
最新研究凸显出,因担心潜在副作用而拒绝接种疫苗会带来额外的健康风险。
生物医药
关注
诺和诺德与辉瑞加码对Metsera收购要约
诺和诺德与辉瑞纷纷加码,分别将对Metsera的估值提高至100亿美元和81亿美元。
乌尔苏拉•冯德莱恩
关注
冯德莱恩因“辉瑞门”事件面临不信任投票
与新冠疫情丑闻有关的极右翼动议有可能破坏欧盟委员会主席的第二任期议程。
咏竹坊
关注
三生制药60亿美元出海创纪录 同类靶点海外授权大单频现
辉瑞还将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份,进一步实现价值长期绑定。
欧盟
关注
欧盟法院就缺失的辉瑞短信裁定冯德莱恩败诉
欧盟普通法院要求欧盟委员会重新查找冯德莱恩在新冠疫苗谈判期间的通信,或给出更合理的解释。
辉瑞
关注
辉瑞宣布停止开发减肥药
辉瑞表示,由于一名参与研究的患者“出现了可能由药物引起的肝损伤”,该公司将停止开发减肥药danuglipron。
辉瑞
关注
Lex专栏:辉瑞上调业绩指引并不能治愈深层伤口
维权投资者Starboard指责辉瑞肆意进行定价过高的交易,这是有道理的。
疫苗
关注
BioNTech/辉瑞“新冠+流感”联合疫苗在后期试验中表现不佳
辉瑞和BioNTech的股价较2021年的峰值已分别下跌52%和78%。
辉瑞
关注
辉瑞寄望通过日用药片布局减肥药市场
辉瑞寻求在这个预计年价值达1300亿美元的市场追赶竞争对手礼来和诺和诺德。
医学
关注
欧盟批准抗击“超级细菌”新药
辉瑞的Emblaveo结合两种现有抗生素来对付革兰氏阴性菌感染。该药很可能仅限用于较少的严重病例,以降低耐药性激增的风险。
辉瑞
关注
营收预测疲弱 辉瑞股价下挫
这家美国制药商给出的2024年营收指引低于分析师预测。该公司正试图摸索出在没有重磅疫苗产品的情况下实现未来增长的道路。
新型冠状病毒
关注
美国FDA批准辉瑞和莫德纳新型新冠疫苗加强针
随着美国感染人数增加,美国FDA的这一决定是朝着新一轮疫苗接种迈出的第一步。
咏竹坊
关注
药明生物离高速跑道 寄望新订单重拾动力
这家manbetx3.0 医药外包龙头最近公布,去年收入和盈利分别上升48.4%与30%,比一年的升幅明显放缓。
辉瑞
关注
辉瑞预计其销售将因新冠产品需求放缓而疲软
美国制药商辉瑞预计今年的收入将在670亿至710亿美元之间,较上年创纪录的1003亿美元下降约三分之一。
辉瑞
关注
辉瑞:Paxlovid有望三个月后在华本地化生产
在manbetx3.0 政府放行后,辉瑞可在三到四个月内通过一家manbetx3.0 合作伙伴开始在manbetx3.0 本地生产这种新冠口服药。
新型冠状病毒
关注
一周世界舆论聚焦:辉瑞产品进manbetx3.0 与中外外交博弈
曹辛:就正式与国外谈判并进口更有疗效的药品和疫苗来说,此次谈判是manbetx3.0 三年抗疫的进步,更是彻底改变原来封控式抗疫方略的必需。
疫苗
关注
新冠疫苗制造商面临收入下滑局面
随着公众对接种疫苗的冷漠程度加剧,新冠疫苗需求减弱,制药公司开始寻找新的收入来源。
疫苗
关注
辉瑞和BioNTech请求美国监管机构批准针对新冠亚变体的新疫苗
这款针对Omicron BA.4/BA.5亚分支的疫苗,可能成为第一款无需人体试验就能获批的疫苗。
辉瑞
关注
辉瑞/Valneva莱姆病疫苗启动三期试验
这是唯一一款正在进行人体试验的莱姆病疫苗,manbetx app苹果 逾14%的人口患有或曾经患过莱姆病。
新型冠状病毒
关注
BioNTech和辉瑞新版新冠疫苗即将投入临床试验
针对Omicron BA.4和BA.5亚型变体毒株的新冠疫苗将在本月开始临床试验。BioNTech预计最早可以在10月开始交付这款疫苗。
新型冠状病毒
关注
白宫:拜登新冠病毒检测再次呈阳性
总统的医生奥康纳表示,拜登的情况是一起“复阳”案例,这种情况偶尔会出现在服用辉瑞新冠抗病毒药物的患者身上。
辉瑞
关注
美国寄望于辉瑞的“与新冠共存”药
抗病毒药物Paxlovid正被广泛使用,但其有效性仍存在疑问。
疫苗
关注
辉瑞:奥密克戎加强针疫苗显著提升免疫反应
辉瑞/BioNTech表示,新的候选疫苗针对奥密克戎毒株的表现明显优于现有的新冠疫苗。
新型冠状病毒
关注
辉瑞CEO:轻敌思想将导致一波接一波新冠疫情
辉瑞首席执行官布拉表示,人们对减缓病毒传播的措施越来越“厌倦”,而“政客们想要宣布胜利”。
辉瑞
关注
辉瑞2022年业绩指引逊于华尔街预期
这家主要新冠疫苗和药物制药商的股票在盘前交易时段遭到抛售。但逊于市场预期的指引也可能是保守估算的结果。
新型冠状病毒
关注
BioNTech/辉瑞启动Omicron疫苗临床试验
两家公司称,临床试验将评估一款候选Omicron疫苗的安全性、耐受性和有效性,其结果将事关现有疫苗生产计划是否需要调整。
医药业
关注
“戴着镣铐舞蹈”的大健康领域传播浅谈
赵莹:过度营销引起的阿片药物滥用等危机,让药企形象颇为负面,以后如何把握沟通传播的度,依然会成为大健康领域无法回避的问题。
辉瑞
关注
辉瑞签署新冠口服药许可协议
辉瑞与药物专利池达成了免许可费协议。较晚阶段的试验显示,该药可将新冠病毒导致住院和死亡的风险降低近90%。
新冠疫苗
关注
辉瑞再度上调新冠疫苗销售预测
这家美国公司称,预计今年新冠疫苗销售额达到360亿美元,2022年达到290亿美元,突显其与BioNTech联手开发的疫苗主导manbetx app苹果 市场。
新型冠状病毒
关注
FDA批准5至11岁儿童接种辉瑞疫苗
美国可能成为第一个授权为年幼儿童接种疫苗的国家,希望据此扩大接种范围。
疫苗
关注
美国FDA将考虑为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗
拜登政府表示,如果获得美国监管机构的批准,5-11岁儿童可以在几周内开始接种疫苗。
疫苗
关注
BioNTech/辉瑞加强针疫苗有效性达95.6%
首次随机对照试验的结果显示,无论年龄、性别或种族,接种加强针都有效。
疫苗
关注
美国FDA疫苗咨询委员会投票反对新冠疫苗加强针计划
FDA疫苗咨询委员会反对给所有16岁以上人群接种加强针,只支持对老年人和高危人群提供第三针,这对拜登政府来说是个打击。
新型冠状病毒
关注
辉瑞和莫德纳均称:新冠疫苗效力随时间减弱
两家公司提交相关数据之际,美国药监局疫苗咨询委员会将于周五召开会议,决定是否建议FDA批准辉瑞疫苗的加强针。
新冠疫苗
关注
辉瑞计划11月申请将新冠疫苗用于最小6个月大的婴儿
辉瑞/BioNTech疫苗是首支获批用于12岁以上儿童的新冠疫苗,该公司预计在10月初向美国FDA申请获准将疫苗用于5至11岁儿童。
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