FT商学院

Revolutionary Crispr gene editing speeds from lab to treatment room
革命性的Crispr基因编辑技术迅速从实验室走向治疗室

The first drug to make use of technology discovered only a decade ago will be with regulators by the end of the year
第一种利用10年前才发现的技术的药物,将于今年年底提交给监管机构。

Just a decade after Crispr was invented, the first drug to make use of the revolutionary gene-editing technology will be with regulators by the end of the year, with the promise that it will eventually transform the treatment of genetic diseases.

在Crispr发明仅十年后,第一种利用这一革命性的基因编辑技术的药物将在今年年底前与监管机构见面,并承诺它将最终改变遗传疾病的治疗。

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